Miks valida meid
Meie ettevõte
Hiina suurimate farmaatsiatööstustsoonide Yanhai tööstuspargis asub ettevõte 35 aakri suuruse pindalaga. Kolme tootesegmendi-Guaiacol derivaadi, epichlorohüdriini derivaatide ja joodi kontrastaine meedium-haizhou Pharm kaudu pakuvad toote- ja teenusteportfelli kogu maailmas, sealhulgas aktiivsed farmaatsiakoostisosad (API), vaheühendid, peened kemikaalid ja kohandatud töötlemisteenused.
GMP teenus
Professionaalse lepingute tootmisprojekti meeskonna ja multifunktsionaalsete töötubadega teeb ettevõte pikaajaliselt koostööd kuulsate ülemaailmsete farmaatsiaettevõtetega, pakkudes lepinguteenust nii GMP kui ka puuduvate GMP tingimuste alusel.
Sertifikaadid
Haizhou Pharm on ISO9001/14001 ja OHSAS18001 heaks kiidetud ning ISO/OHSASi juhtimisfilosoofia süveneb kogu ettevõtte protsessis.
Kutselepingu lahendused
Professionaalse lepingute tootmisprojekti meeskonna ja multifunktsionaalsete töötubadega teeb ettevõte pikaajaliselt koostööd kuulsate ülemaailmsete farmaatsiaettevõtetega, pakkudes lepinguteenust nii GMP kui ka puuduvate GMP tingimuste alusel.
Seotud toode
Ioheksool on kontrastaine, mida kasutatakse röntgenikiirguse ajal, sealhulgas arterite, veenide, aju vatsakeste, kuseteede süsteemi ja liigeste visualiseerimisel, samuti arvuti tomograafia ajal.
API: methocarbamol cas nr: 532-03-6 terapeutiline kategooria: Kesk -lihaste lõdvestaja spetsifikatsioon: USP uusim regulatiivne olek: "aktiivne" FDA -s, valmis DMF/ASMF; Kättesaadavus: valmis varud
API: kaalium guaiacol sulfonaat cas nr: 1321-14-8 terapeutiline kategooria: Expectont ravimite spetsifikatsioon: USP uusim DMF: USDMF, EDMF sertifikaat: GMP, KFDA saadavus: regulaarselt saadaval
API: Guaifenesin DC95 Terapeutiline kategooria: Expectont ravimite spetsifikatsioon: inhouse DMF: USDMF sertifikaat: USFDA saadavus: regulaarselt saadaval
API: Asasetroon Hüdrokloriid CAS nr: 123040-69-7 terapeutiline kategooria: antiemeetilised ravimite spetsifikatsioon: ministeeriumi standard* DMF: TPA* Sertifikaat: GMP saadavus: GMP
Saada uurimine kohe
API: atorvastatiin kaltsium CAS nr: 134523-03-8 terapeutiline kategooria: kadiovaskulaarsed ravimid Spetsifikatsioon: USP uusim DMF: TPA* Kättesaadavus: tellimuse järgi
API: flurbiprofeen Axetil CAS nr: 91503-79-6 terapeutiline kategooria: põletikuvastane saadavus: väljatöötamisel
API: Irsogladine Maleate CAS nr: 84504-69-8 terapeutiline kategooria: fosfodiesteraasi inhibiitori spetsifikatsioon: ministeeriumi standard* DMF: TPA* Sertifikaat: GMP saadavus: tellimuse järgi
Jodixanol on ravimite rühmas, mida nimetatakse radiopaque (Ray Dee OH payk) kontrastaineteks. Jodixanol sisaldab joodi, ainet, mis neelab röntgenikiirte. Radiopakeerivaid kontrastaineid kasutatakse veresoonte, elundite ja muude mitteuhude kudede võimaldamiseks CT-skaneerimise või muu radioloogilise (röntgenikiirguse) uurimisel selgemalt.
Kuidas joodixanolit kasutatakse?
IV kaudu süstitakse joodixanol veeni. Tervishoiuteenuse pakkuja annab teile selle süsti vahetult enne teie radioloogilist testi.
Teile võidakse anda ravimeid, et vältida teatud kõrvaltoimeid, kui saate joodixanooli.
Rääkige oma hooldajatele, kui tunnete IV nõela ümber põlevat, valu või turset, kui süstitakse joodixanooli.
Joo lisavedelikud enne ja pärast radioloogilist testi. Jodixanol võib põhjustada dehüdreerumise, mis võib põhjustada teie neerudele ohtlikku mõju. Järgige oma arsti juhiseid vedelike tüüpide ja koguse kohta, mida peaksite jooma enne ja pärast testi.
Vanemad täiskasvanud võivad dehüdreerumise vältimiseks vajada erilist hooldust. Võimalik, et teie neerufunktsioon on vaja kontrollida pärast joodixanoli saamist.
Jodixanool võib häirida teatud meditsiinilisi teste kuni 16 päeva pärast seda, kui teid selle ravimiga ravitakse. Öelge kõigile arstile, kes kohtleb teid, et olete hiljuti saanud Jodixanoli.
Jodixanol võib muuta radioaktiivse joodi kilpnäärmevähiga inimestel vähem tõhusaks. See efekt võib kesta kuni 8 nädalat pärast joodixanoli saamist. Öelge oma arstile, kas teid on kavas ravida radioaktiivse joodiga i -131 või i -123.
Ettevaatusabinõud kasutades joodixanooli
On väga oluline, et arst kontrolliks teie või teie lapse edusamme selle ravimi saamise ajal tähelepanelikult, et näha, kas ravim töötab korralikult, ja otsustada, kas peaksite selle saama. Soovimatute mõjude kontrollimiseks võib olla vajalik vere- ja uriinikatseid.
See ravim võib angiograafiliste protseduuride ajal põhjustada südameinfarkti, insuldi ja vere hüübimisprobleeme. Öelge oma arstile kohe, kui teil või teie lapsel on valu, mis võib levida teie käte, lõualuu, selja või kaela, hingamise, iivelduse, ebahariliku higistamise, nõrkuse, vere, tuimus või nõrkuse köha, või ühel küljel keha, äkilise või raske peavaluga või kõndimisega pärast seda, kui see on ravim, või kõndimist.
Vaadake kohe arstiga, kas teil on verine uriin, sageduse või uriini koguse vähenemine, vererõhu suurenemine, suurenenud janu, isu kaotus, alaselja või külgvalu, iiveldus, näo turse, sõrmede või jalgade tursed, hingamise probleemid, ebaharilik väsimus või nõrkus, oksendamine või kehakaalu suurenemine. Need võivad olla tõsise neeruprobleemi sümptomid.
See ravim võib põhjustada tõsist allergilist reaktsiooni, sealhulgas anafülaksiat, mis võib olla eluohtlik ja nõuab viivitamatut arstiabi. Öelge oma arstile kohe, kui teil on pärast selle ravimi kasutamist lööve, sügelus, kähedus, hingamisraskused, neelamisraskused või käte, näo või suu turse.
Selle ravimi korral võivad tekkida tõsised nahareaktsioonid, sealhulgas Stevens-Johnsoni sündroom, toksiline epidermaalne nekrolüüs, ravimireaktsioon eosinofiilia ja süsteemsete sümptomitega (riietus) ning ägedat üldist eksanteematoosset pustuloosi. Vaadake kohe arstiga, kas teil on mustad, tõrvahelid, villide, koorimine või naha lõdvenemine, rindkerevalu, külmavärinad, köha, kõhulahtisus, palavik, sügelus või lihasvalu, valusad või rasked urineerimised, punased ärritunud silmad, sageli punased nahakahjustused, sageli lillad, sw -sw, sw -sw, sw -sw, sw -s Näärmed, ebaharilik verejooks või verevalumid või ebaharilik väsimus või nõrkus.
See ravim võib põhjustada hüpotüreoidismi (kilpnäärme alaaktiivset) 3 -aastastel ja noorematel lastel. Kontrollige kohe arstiga, kas teie lapsel on meeleolu, kuiv nahk ja juuksed, tundes külma, juuste väljalangemist, kähedust või huskitavat häält, lihaskrampe ja jäikust, aeglustunud südamelööke, kaalutõusu või ebaharilikku väsimust või nõrkust.
Öelge oma arstile kohe, kui teil või teie lapsel on kerge, põletav valu, soojustunne või külm, naha koorimine, punetus või turse süstekohas.
Veenduge, et arst teaks, kas teie või teie lapsel on testi või protseduuri ajal antud värvaine või ravimi suhtes allergiline reaktsioon.
Selle ravimi kasutamise ajal võidakse teil olla kiirgusega. Rääkige oma arstiga, kui teil on selle pärast muret.
Veenduge, et iga arst või hambaarst, kes kohtleb teid, teab, et kasutate seda ravimit. See ravim võib mõjutada teatud meditsiiniliste testide tulemusi.
Ärge võtke muid ravimeid, kui neid pole arstiga arutatud. See hõlmab retsepti- või mitteretseptsiooni (käsimüügi [OTC]) ravimeid ja ravimtaimede või vitamiinilisandeid.
Jodixanol on laialdaselt tunnustatud kontrastaine, mida kasutatakse meditsiinilises pildistamisel, mida tuntakse selliste kaubanimede nagu Visipaque abil. See on mitteioonne iso-osmolaarne kontrastaine sööde, mida kasutatakse peamiselt erinevate kehakudede nähtavuse suurendamiseks radiograafiliste protseduuride ajal. Jodixanooli väljatöötamist ja uurimist on ajendanud mitmed silmapaistvad farmaatsia- ja teadusasutused, mille eesmärk on saavutada turvalisem ja tõhusam kontrastaine. Ravimina kuulub see radiograafiliste kontrastainete kategooriasse ja seda on näidatud kasutamiseks kompuutertomograafia (CT) skaneeringute, angiograafia ja muude radioloogiliste kuvamise tehnikates. Jodixanooli uuringud on näidanud, et see pakub olulisi eeliseid vanemate kontrastainete suhtes, eriti ohutuse ja patsientide sallivuse osas.
Jodixanooli toimemehhanism keerleb selle võimet suurendada pildinduse uuringute kontrasti. Kontrastainena sisaldab joduxanool joodi, millel on kõrge aatom arv ja elektronide tihedus, neelates seega röntgenikiirte tõhusamalt kui ümbritsevad kuded. Kehasse manustamisel suurendab joodixanol röntgenikiirte sumbumist sihtpiirkonnas, suurendades radiograafilist kontrasti ja võimaldades selgemaid ja detailsemaid pilte. See on eriti kasulik tingimuste tuvastamisel ja diagnoosimisel nagu veresoonte haigused, kasvajad ja elundite kõrvalekalded. Jodixanooli iso-osmolaarsus, mis tähendab, et sellel on sama osmolaarsus kui verd, minimeerib kõrvaltoimete riski võrreldes hüperosmolaarsete kontrastainetega, muutes selle eelistatavaks valikuks, eriti kahjustatud neerufunktsiooniga patsientide jaoks, või patsientide jaoks, kellel on suur kontrasti põhjustatud nefropaatia risk.
Jodixanooli manustamine hõlmab erinevaid meetodeid sõltuvalt diagnostikavajadustest. Seda saab tarnida intravenoosselt, arteriaalselt või intratekaalselt, kui manustamisviis on valitud konkreetsel pildiprotseduuril. Näiteks kasutatakse CT-skaneeringute jaoks tavaliselt intravenoosset manustamist, samas kui angiograafia jaoks võib eelistada arteriaalset. Jodixanooli toime algus on kiire, tavaliselt esineb sekunditest kuni minutiks pärast manustamist, kuna see hajub kiiresti vereringe kaudu sihitud kudedesse. Kasutatud jodixanooli annus ja maht sõltuvad patsiendi vanusest, kaalust, tervislikust seisundist ja konkreetsest diagnostilisest nõudest. Nõuetekohane hüdratsioon enne ja pärast protseduuri on sageli soovitatav hõlbustada kontrastaine kehast ja vähendada nefrotoksilisuse riski.
Vaatamata ohutusprofiilile võib joodixanol põhjustada kõrvaltoimeid, ehkki need on üldiselt kerged ja mööduvad. Tavaliste kõrvaltoimete hulka kuuluvad iiveldus, oksendamine, peavalu, pearinglus ja soe või loputav sensatsioon. Harvadel juhtudel võivad tekkida raskemad reaktsioonid, näiteks anafülaksia, mis nõuab viivitamatut meditsiinilist sekkumist. Jodixanool on vastunäidustatud patsientidel, kellel on teadaolev ülitundlikkus jodeeritud kontrastaine või ravimi mis tahes komponentidega. Seda tuleks kasutada ka tõsise neerukahjustuse, raske südame -veresoonkonna haiguste või kilpnäärme häiretega patsientidel, kuna need seisundid võivad suurendada kõrvaltoimete riski. Prognoositavatel sõeluuringutel ja sobivad raviprotokollid võivad aidata leevendada joodixanoli manustamisega seotud riske.
Koostoimed teiste ravimitega on joodixanooli kasutamisel oluline kaalutlus. Nefrotoksilised ravimid, näiteks mittesteroidsed põletikuvastased ravimid (NSAID), aminoglükosiidid ja teatud kemoterapeutilised ained, võivad süvendada neerukahjustuste riski, kui seda kasutatakse samaaegselt joodikanooliga. Lisaks võivad kilpnäärmefunktsiooni mõjutavad ravimid, nagu amiodaroon, joodiga interakteeruda joduxanooliga, mis võib põhjustada kilpnäärme talitlushäireid. Metformiiniga patsiente, eriti olemasolevat neerukahjustust, tuleks hoolikalt jälgida, kuna kombinatsioon joduxanooliga võib suurendada laktatsidoosi riski. Oluline on teavitada tervishoiuteenuse osutajaid kõigist ravimitest ja toidulisanditest, mida võetakse võimalike suhtlemiste korraldamiseks ja joodixanooli ohutu kasutamise tagamiseks.
Milline on joodixanoli mehhanism?
Jodixanol on mitteioonne, vees lahustuv joodipõhine kontrastaine, mida tavaliselt kasutatakse meditsiiniliste kujutiste protseduurides nagu röntgenikiirgus, kompuutertomograafia (CT) skaneerimine ja angiograafia. Selle peamine roll on veresoonte, organite ja muude anatoomiliste struktuuride nähtavuse suurendamine, aidates seeläbi erinevate meditsiiniliste seisundite täpses diagnoosimises. Jodixanooli toimemehhanismi mõistmine hõlmab selle keemiliste omaduste uurimist, keha ja farmakokineetikaga suhtlemist.
Keemiliselt on joduxanool dimeerne ühend, mis tähendab, et see koosneb kahest ühendatud molekulaarsest ühikust. See dimeerne struktuur aitab kaasa selle kõrge joodisisaldusele, mis on kontrastainena ülioluline. Joodi aatomid on tihedad ja neelavad röntgenikiirgust tõhusalt, luues terava kontrasti kudede vahel, kus aine koguneb, ja nende vahel, kus see mitte. Joodi suur aatom arv (z =53) võimaldab sellel röntgenikiirte tõhusamalt absorbeerida kui ümbritsevad kuded, suurendades seeläbi pildi kontrasti.
Jodixanooli manustamine toimub tavaliselt intravenoosselt. Pärast vereringesse süstimist ringleb see läbi veresoonte süsteemi ja jaotub erinevatesse kudedesse. Vee lahustuvuse tõttu seguneb joodixanol hõlpsalt vere ja muude kehavedelikega, tagades ühtlase jaotuse. Kontrastaine on loodud ka verega isotoonseks, mis tähendab, et sellel on sama osmolaarsus kui vereplasma. See isotoonsus vähendab kõrvaltoimete riski võrreldes teiste hüpertooniliste kontrastainete meediumidega ja võib põhjustada osmootset tasakaalustamatust.
Kui joodixanol jõuab sihtpiirkonnani, neelavad selle joodi aatomid röntgenikiirguse, luues üksikasjaliku pildi röntgenikilele või digitaalsele detektorile. Näiteks CT -skaneerimise korral aitab tugevdatud kontrast piiritleda selliseid struktuure nagu veresooned, kasvajad ja muud kõrvalekalded. Angiograafias aitab joodixanol veresoonte visualiseerida, võimaldades tuvastada ummistusi, aneurüsme ja muid veresoonte tingimusi.
Jodixanooli farmakokineetika hõlmab selle imendumist, jaotust, ainevahetust ja eritumist. Arvestades, et seda manustatakse intravenoosselt, möödub joduxanool neeldumisfaasist ja läheb otse süsteemsesse vereringesse. See jaotub kiiresti kogu rakuvälise vedeliku sektsioonis. Üks joodixanooli peamisi eeliseid on selle minimaalne valkude seondumine, mis vähendab endogeensete ainete ja muude ravimite sekkumise tõenäosust.
Ide ei metaboliseeri joodixanooli; Selle asemel jääb see keemiliselt muutumatuks ja eritub peamiselt neerude kaudu glomerulaarfiltratsiooni kaudu. Selle elimineerimine poolestusaeg võib varieeruda sõltuvalt neerufunktsioonist, kuid normaalse neerufunktsiooniga patsientidel on see tavaliselt umbes kaks tundi. Neerufunktsiooniga patsientidel võib eliminatsiooni poolväärtusaeg pikendada, mis nõuab hoolikat jälgimist ja võimalusel annuste kohandamist.
Ohutus on oluline kaalutlus mis tahes kontrastainega. Jodixanol on tuntud soodsa ohutusprofiili poolest, kusjuures kõrvaltoimete esinemissagedus võrreldes mõne muu kontrastainega. Levinud kõrvaltoimed võivad sisaldada kerget ebamugavust süstekohas, iiveldus või soojas sensatsioon. Tõsised kõrvaltoimed on haruldased, kuid võivad hõlmata allergilisi reaktsioone, nefrotoksilisust ja kardiovaskulaarseid sündmusi. Patsientide eelnevalt tõrjumine riskifaktorite ja jälgimise jaoks protseduuri ajal ja pärast seda võib aidata neid riske leevendada.
Meie tehas
Yanhai tööstuspargis asuv ettevõte, mis on Hiina üks suurimaid farmaatsiatööstustsoone, hõlmab 35 aakri suurust pindala. Oma kolme tootesegmendi - guaiacooli derivaatide, epiklorohüdriini derivaatide ja joodi kontrastainete kaudu - pakub Haizhou Pharm kogu maailmas toodete ja teenuste portfelli, sealhulgas aktiivseid farmatseutiliste koostisosade (API), vaheühendite, peenkemikaalide ja tollitootmise teenuse.
KKK
Kuum tags: Jodixanol, Hiina Iodixanoli tootjad, tarnijad, tehas
